中山網(wǎng)訊 昨日,記者從市醫(yī)療保障局了解到,曾經(jīng)近70萬元一針的“特效藥”諾西那生鈉注射液以33180元/支的價格納入醫(yī)保藥品目錄。按我市醫(yī)保政策,只要參加了我市職工/居民醫(yī)保,33180元/支的費用將有90%納入醫(yī)保支付范圍,將減輕這類參保人的負擔(dān)。
據(jù)悉,幾年前,一位小朋友被查出患上罕見病——脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)。該病若不及時治療,60%的患兒活不過2歲。醫(yī)生告訴其父母,有一種“特效藥”能治療這種罕見病,那就是諾西那生鈉注射液。但該“特效藥”每針費用高達69.7萬元,而SMA患者第一年需要打6針,這對于普通家庭來說,是一筆難以承擔(dān)的巨額費用。經(jīng)國家醫(yī)保局談判代表與藥企談判,該藥品最終以33180元/支的價格納入醫(yī)保藥品目錄。
目前,在我市使用該藥物進行治療的患者主要是參加城鄉(xiāng)居民醫(yī)保人群,而患者參加居民基本醫(yī)保一檔或二檔(含補充)后,針對該藥品的報銷情況有將近1.5萬-2萬元的差異,預(yù)估費用見下表。
需要注意的是,此費用為單純按照醫(yī)保報銷比例來計算,僅作為參考。實際報銷金額與起付額、累計額度等,以實際結(jié)算為準(zhǔn)。
名詞解釋
脊髓性肌萎縮癥
脊髓性肌萎縮癥(spinal muscular atrophy, SMA)是由于脊髓前角及延髓運動神經(jīng)元變性,導(dǎo)致近端肢體和軀干進行性、對稱性肌無力和肌萎縮的神經(jīng)變性病。如果不進行治療,大多數(shù)患有較嚴重疾病類型(SMA I型)的嬰兒在沒有呼吸干預(yù)的情況下,無法活到兩歲。其他類型患者可因疾病進行性加重而最終喪失行走能力,并且出現(xiàn)呼吸、吞咽障礙。
諾西那生鈉是一種可同時改善SMA患者運動功能和提高生存率并延緩SMA進程的緩解疾病療法。
見習(xí)記者 江慎諾 通訊員 歐澤鵬
◆編輯:龍慧◆二審:鄭沛鋒◆三審:周亞平